Craniosynostose: typer, årsaker og behandling
Det er kjent at når vi blir født, Beinene i hodet vårt er ikke helt dannet . Takket være dette kan babyens hode passere gjennom fødselskanalen, som ellers ville være for smal. Etter levering blir hodeskjeggene herdet og sveiset litt etter litt, sakte nok til å tillate vekst av barnets hjerne og hode.
Imidlertid sies noen ganger at sutur forekommer i et tidlig stadium av utviklingen, og forårsaker endringer som kan få alvorlige konsekvenser. Denne tidlige suturen kalles craniosynostose .
- Kanskje du er interessert: "Makrocephaly: årsaker, symptomer og behandling"
Hodeskallen: bein og suturer
Den menneskelige hodeskallen, hvis vi forstår hjernens beindekning (uten å telle andre ansiktsbein som kjeve), består av et sett med åtte bein: frontal, to temporal, to parietal, occipital, sphenoid og etmoid.
Dette settet av ben er ikke helt forent fra fødselen, men de lodde lette etter hvert som vi utvikler. Fagforeningene mellom disse beinene, som først ble dannet av bindevev, selv om de gjennomgås i hele livet, er de såkalte suturer og fontaneller. I kranhvelvet møtes de punktene hvor flere ben møtes, fontaneller , like viktig.
Blant de mange suturene vi har (totalt tretti og tretti), kan vi markere den lambende joining parietal og occipital, den metopiske forbinder de to delene av frontalen, koronalen som tillater frontal og parietal overlapping og sagittal som tillater at de to parietaler møtes.
Som vi sa, Beinene på skallen sutureres og sveises gjennom hele vår utvikling , men noen ganger skjer denne foreningen tidlig.
craniosynostosis
Craniosynostose er forstått som mangelen eller medfødt misdannelse der Noen eller alle skalldyrbensene til det nyfødte er sveiset tidligere enn normalt . Mens suturer vanligvis lukker rundt tre år, kan babyer født med denne misdannelsen oppstå i de første månedene.
Denne tidlig sutur av skallen bein Det kan få alvorlige effekter på barnets utvikling. Hodeskallen utvikler seg ikke som den skal, og misdannelser vises i sin struktur, og endrer også den normative utviklingen av hjernen. I tillegg forårsaker det en økning i intrakranielt trykk som hjernen forsøker å vokse, noe som kan få alvorlige konsekvenser. Det er ikke uvanlig at mikrocefali oppstår og for ulike hjernekonstruksjoner utvikles riktig. Hydrocephalus er også vanlig.
Virkningene som denne misdannelsen forårsaker De kan variere sterkt, og kan variere fra å ikke presentere åpenbare symptomer til barnets død. Det er vanlig for pasienter med kraniosynostose å lide utviklingsforsinkelser, intellektuell funksjonshemming, fortsatt hodepine, desorientering og inkoordinering, motoriske problemer som kan føre til anfall eller sensoriske funksjonshemminger dersom de ikke mottar behandling. Også kvalme, mangel på energi, svimmelhet og noen symptomer som er typiske for depresjon som apati er hyppige.
I tillegg kan andre strukturer og ansiktsorganer også bli kompromittert, for eksempel øynene, luftveiene eller bucco-organismen, på grunn av morfologiske endringer. Dette kan føre til blindhet eller døvhet , i tillegg til pustevansker, svelger og kommuniserer.
Kort sagt, det er en lidelse som kan forårsake alvorlige problemer for barnet og den rette utviklingen. Derfor anbefales det å søke tidlig behandling som forhindrer beinendringer som gir vanskeligheter på nivået av encephalon.
Typer av craniosynostose
Avhengig av beinene som sutureres for tidlig, kan vi finne forskjellige typer kraniosynostose. Noen av de mest kjente og vanlige er følgende.
1. Scaphocephaly
Den hyppigste typen craniosynostose. Det oppstår når sagittal sutur lukkes tidlig.
2. Plagiocephaly
Denne typen kraniosynostose er den som oppstår når koronal sutur lukkes for tidlig. Det er den hyppigste etter scaphocephaly . Det kan virke som pannen slutter å vokse. Det kan virke bilateralt eller bare i en av de frontoparietale suturene.
3. Trigonocephaly
Den metopiske suturen lukkes tidlig. Så de frontale beinene lukkes for tidlig. Vanligvis forårsaker hypotelorisme eller øyne sammen .
4. Brachycephaly
Koronal suturene lukkes tidlig.
5. Oksekseri
Det vurderes den mest komplekse og alvorlige typen craniosynostose . I dette tilfellet vises alle eller nesten alle suturer lukket tidlig, og forhindrer hodeskallen i å ekspandere.
Mulige årsaker
Craniosynostose er en lidelse av medfødt type, hvis årsaker ikke er klare i de fleste tilfeller. Det skjer generelt på en måte uten fortilfelle i samme familie. Det er mistanke om at genetiske og miljømessige faktorer kombinere .
Imidlertid har dette problemet i mange andre tilfeller vært forbundet med forskjellige syndromer og lidelser der det forekommer knyttet til genetiske mutasjoner som kanskje eller ikke er arvet. Et eksempel på dette er funnet i Crouzons syndrom.
behandling
Behandling av kraniosynostose utføres ved kirurgi . Den kirurgiske prosedyren bør utføres før motivet når ett år, fordi senere vil beinene herdes, og det vil være flere problemer å rette opp misdannelsene.
Det er ikke et inngrep som utføres utelukkende for estetikk, men på grunn av komplikasjonene som kan forårsake tidlig lukning av beinets skall. Unnlatelse av å betjene hjernen ville ha vanskeligheter med å utvikle seg normalt , og under denne utviklingen vil det nås et intrakranielt trykknivå som kan være farlig. Imidlertid kan en tidlig inngrep føre til at hjernen og beinutviklingen er normativ og ikke forårsaker endringer i barnets liv.
Bibliografiske referanser:
- Hoyos, M. (2014). Crouzons syndrom. Rev. Act. Clin. Med.: 46. La Paz.
- Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016). Craniosynostosis. I: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier.
