Progressiv supranukleær parese: årsaker, symptomer og behandlinger
Det er velkjent at nervesystemet, dannet av nerver, ryggmargen og hjernen, er en struktur som styrer alle funksjonene til organismen. Men når noe feiler i dette systemet, begynner det å oppstå problemer i evnen til å bevege seg, i tale, og til og med i evnen til å gobble eller puste.
Mer enn 600 nevrologiske lidelser har blitt registrert. Imidlertid er mange av dem fortsatt et mysterium for det vitenskapelige samfunn. En av disse mysteriene er progressiv supranukleær parese , som hovedsakelig påvirker bevegelsen til personen, men hvorfra betongen forårsaker eller et effektivt virkemiddel ikke er etablert.
- Relatert artikkel: "De 15 hyppigste nevrologiske lidelsene"
Hva er progressiv supranukleær parese?
Progressiv supranukleær parese anses som en merkelig neuronal lidelse som forstyrrer et stort antall funksjoner som personen utfører i sitt daglige liv. Disse oppgaver spenner fra vanskeligheter i bevegelse, balanse, verbal kommunikasjon, inntak av mat og syn, til humør, oppførsel og grunn.
Som angitt av eget navn, forårsaker denne sykdommen svekkelse og forlamning av hjerneområder over hjernekjernene , derfor er den dominert supranukleær og i tillegg utvikler den seg på degenerativ måte, noe som gjør personen verre litt etter litt.
Som mange andre sykdommer, progressiv supranukleær parese påvirker menn mer enn kvinner , er risikoen for å lide det betydelig større etter 60 år. Likevel er dette en sjelden sykdom, siden bare 3 til 6 personer i hver 100 000 lider av det.
- Kanskje du er interessert: "Apraksi: årsaker, symptomer og behandling"
Symptomer på progressiv supranukleær parese
På grunn av det store antallet aspekter som påvirkes av denne sykdommen, kan symptomene som hver person presenterer være svært variert. Men de fleste av disse menneskene begynner å lide av balanse tap uten tilsynelatende grunn, som lider av fall, muskelherding og gangproblemer.
Etter hvert som lammelser utvikler seg, begynner synsproblemer. Spesifikt, disse problemene materialiseres i form av overskyet og unøyaktig syn og i vanskeligheter for å kontrollere øyebevegelsen , spesielt for å flytte blikket fra topp til bunn.
Når det gjelder de psykologiske aspektene ved disse symptomene, lider pasienter som er rammet av denne sykdommen vanligvis av variasjoner i atferd og humør. Disse endringene kan spesifiseres i:
- depresjon
- apati
- Endringer i rettssaken
- Vanskelighetsproblemer
- anomie
- Emosjonell labilitet
- anhedonia
Aspektene om tale de endres også i større eller mindre grad. Tale blir en langsom og uforståelig tale, ledsaget av mangel på ansiktsuttrykk. På samme måte påvirkes også svelgingskapasiteten, og hindrer evnen til å svelge både faste stoffer og væsker.
Dets årsaker
Den spesifikke opprinnelsen som forårsaker denne typen lammelser, er imidlertid ikke blitt oppdaget, men som et resultat av undersøkelsen av symptomene, er det kjent at nevronskader gradvis utvikles i hjernestammen.
Imidlertid er det mest særegne ved denne lidelsen agglomerering av unormale forekomster av TAU-proteiner i hjernecellene, forårsaker at disse ikke virker ordentlig og ende opp med å dø.
Akkumuleringen av dette TAU-proteinet forårsaker progressiv supranukleær parese å være inkludert i sykdommen taupathies , som omfatter andre forstyrrelser som Alzheimers.
Siden den eksakte årsaken til denne lammelsen ikke er kjent, er det to teorier som forsøker å forklare dette fenomenet:
1. Utbredelsens teori
Denne antagelsen plasserer årsaken til sykdommen i forplantningen av TAU-proteinet ved å kontakte endrede celler. Herfra er det teoretisert at når TAU-proteinet har akkumulert i en celle, kan det infisere cellen som den er koblet til, sprer seg slik i hele nervesystemet .
Hva denne teorien ikke forklarer er at denne endringen begynner, og det er en mulighet for at et patogent element, skjult i lang tid, begynner å forårsake disse effektene i personen.
2. Teorien om frie radikaler
Denne andre antakelsen som forsøker å forklare årsakene til denne lidelsen, teoretiserer at denne skaden forårsaket i cellene skyldes frie radikaler. Frie radikaler er reaktive partikler som gjør cellene under den naturlige metabolisme.
Selv om kroppen er programmert for å kvitte seg med disse frie radikaler, er det antatt at under hvilke forhold kan frie radikaler interagere med andre molekyler og forringe dem.
diagnose
Siden progressiv supranukleær parese deler et stort antall symptomer med mange andre sykdommer som påvirker bevegelse, er det Det er ganske komplisert å diagnostisere . I tillegg er det ingen konkrete bevis for diagnosen.
For en diagnose så uttømmende som mulig, er klinikeren bør være basert på den kliniske historien og en fysisk og nevrologisk evaluering av pasienten. I tillegg kan diagnostiske bildebehandlingstester, som magnetisk resonansavbildning eller positronutslippstomografi (PET), være til stor hjelp for å utelukke andre lignende sykdommer.
behandling
For øyeblikket er det ikke funnet behandling som er i stand til å kurere progressiv supranukleær parese, selv om den undersøkes i metoder for å kontrollere symptomene på sykdommen .
Vanligvis er manifestasjonene av denne lammelsen ikke forbedret med noen medisinering. Men antiparkinson medisiner kan hjelpe i en viss grad til personer med problemer med fysisk stabilitet, langsomhet og herding av musklene.
Nylige studier retter sin tilnærming mot muligheten for å eliminere agglomerert TAU-protein. Disse studiene har utviklet en forbindelse som forhindrer akkumulering av TAU, men er fortsatt i ferd med å etablere sikkerhet og toleranse for dette.
På nivået med fysisk bevegelse, personen Du kan bruke instrumenter som hjelper deg med å opprettholde balanse . I tillegg til bruk av spesialiserte linser for å korrigere synsvansker.
Når det gjelder vanskeligheter med å svelge, hvis disse forverres for å utgjøre en risiko, er det mulig at personen skal gjennomgå en gastrostomi ; noe som innebærer at klinikeren installerer et rør som krysser bukets hud inntil magen, da dette er den eneste mulige måten pasienten kan mate på.
prognose
Prognosen for denne typen lammelse er ikke for oppmuntrende. Sykdommen provoserer at helsen til en person forverres gradvis , anskaffe kategorien alvorlig funksjonshemning mellom tre og fem år etter begynnelsen og med dødsrisiko lokalisert omtrent ti år etter symptomstart.
