HIV og AIDS: psykologiske effekter av denne sykdommen

Mars 31, 2024

HIV og AIDS: disse to ordene refererer til en smertefull virkelighet veldig tilstede i våre liv. HIV-infeksjon og evolusjon mot AIDS er sammen med kreft og demens en av de alvorlige sykdommene som i dag i dag ikke har funnet en kur.

I tilfelle av hiv, i tillegg til effekten av selve sykdommen, finner vi det antar en kraftig sosial stigma . Og faktum er at deteksjonen av det humane immunsviktviruset og ideen om å lide og leve med aids er et alvorlig slag som kan forårsake alvorlige psykologiske problemer.

Denne artikkelen tar sikte på å reflektere vanskelighetene som den som har HIV kan passere på et psykologisk nivå , spesielt i de første øyeblikkene.

Relatert artikkel: "Forskjellene mellom syndrom, lidelse og sykdom"

HIV og AIDS: hva er de?

Før du går inn i detalj om de psykologiske effektene av deteksjon og lidelse, er det viktig å huske på at, selv om det er knyttet, HIV og AIDS er ikke synonymer .

Akronymet HIV refererer til det humane immunsviktviruset, et retrovirus som påvirker menneskets immunforsvar og forårsaker en progressiv forverring av den da den multipliserer og ødelegger lymfocyttene (celler i immunsystemet) av nevnte system. Folk med hiv de er kjent som seropositive , og kan vare opptil ti år uten åpenbare symptomer.

Aids eller ervervet immundefekt syndrom refererer til de mest avanserte stadier av denne sykdommen, der HIV har forårsaket immunsystemet ikke er i stand til å reagere adekvat på infeksjoner. Disse infeksjonene kalles opportunistiske.

Kanskje du er interessert: "De 10 vanligste og hyppige sykdommene"

Infeksjon og infeksjon

Skjemaene for overføring av denne sykdommen, kjent i dag av et stort flertall av befolkningen, er gjennom kontakt mellom forskjellige typer slimhinner og væsker, som sæd, vaginale væsker og blod.

spesifikt, Den vanligste formen for smitte er gjennom ubeskyttet seksuell kontakt (det være seg vaginal eller anal), etterfulgt av infeksjon gjennom blodkontakt når du deler nåler eller knivblad. Moderinfeksjonen kan også forekomme hos gravide kvinner som ikke følger noen behandling, både under fødsel og under amming.

På seksnivå må det også tas i betraktning at noen berørte mennesker tror at på grunn av deres tilstand kan de ha ubeskyttede seksuelle forhold til andre mennesker med hiv. Det er viktig å merke seg at dette ikke er riktig, siden dette viruset er svært mutable og det er flere stammer , slik at en person smittet av en type stamme kan bli infisert med andre og produsere en superinfeksjon av hiv.

Kanskje du er interessert: "Personligheten kan reguleres av immunforsvaret"

Ta testen

Vi har et seksuelt forhold uten beskyttelse eller vi stikker føttene med en sprøyte som ligger i en park. Kanskje det var et tilsyn, eller kanskje emnet trodde at hans seksuelle partner virket sunn og ikke hadde noen form for infeksjon. Det er også mulig at vi har fått seksuelt overgrep. Etter opplevelsen av høyrisikopraksis kan det oppstå bekymring fordi personen i seg selv var seropositive, og med usikkerheten kan det oppstå panikk og angst.

Det neste skrittet ville være å ta testen. Det er et grunnleggende aspekt og av stor betydning når det gjelder makt start antiretroviral behandling så snart som mulig og samtidig forhindre infeksjoner . Men mange frykter og til og med unngår å bli testet av frykt for at de kan teste positivt.

Dette antar en alvorlig skade for dem i alle områder, da det i tilfelle påvirket forsinkelse gjør behandling av denne sykdommen det lettere å komme til å smitte andre mennesker og samtidig er tvilens avgjørelse avhengig av mulige lidelser, hva Det vil generere et dypt og kontinuerlig nivå av frustrasjon, angst og frykt.

Problemer med gjenkjenning

Det må tas hensyn til det Det er en vindusperiode hvor testene ikke er pålitelige , å være i stand til å gi negativ til tross for å lide infeksjonen. Dette skyldes at immunsystemet ikke har utviklet antistoffer mot viruset, da serokonversjon oppstår. Denne perioden er vanligvis mellom tre og seks måneder, selv om den kan bli forlenget avhengig av saken (for eksempel hos pasienter som gjennomgår kjemoterapi eller radioterapi).

Men mange innser ikke risikoen de løper eller tror ikke de kan bli smittet ved å ikke oppleve åpenbare symptomer i dem eller i deres seksuelle partnere. Dette kan føre til at motivet ikke behandles og selv det kan smitte andre ved ikke å vite deres serologiske status.

Av den grunn Det er viktig å øke bevisstheten blant befolkningen (særlig høy risiko) av behovet for å gjøre det minst en gang i året, og legge til rette for at de kan gjøres trygt. I denne forstand er det mange organisasjoner som har raske tester og kunnskaper i denne forbindelse som kan være til stor hjelp.

Diagnosen og de påfølgende øyeblikkene

Diagnosens øyeblikk er en av de vanskeligste, og i det kan det være av stor betydning å ha rådgivning og veiledningstjenester i de tjenestene som har ansvaret for å utføre testen. Meldingen om dette faktum er et alvorlig slag mot og kan forårsake et alvorlig sjokk for pasienten, hvis reaksjoner kan variere fra panikkanfall til fravær av umiddelbar reaksjon.

Det viktigste i øyeblikket er å tilby følelsesmessig støtte , samtidig som det gir informasjon om hva infeksjonen innebærer og betyr, undervisning forebyggende og selvforvaltende tiltak og motivere faget til å følge behandlingen.

Også en annen faktor med stor vanskelighet for den diagnostiserte personen er gitt på tidspunktet for kommuniserer faktumet med deres miljø og mulige seksuelle partnere Jeg hadde nylig. Faktisk skjuler mange fag deres tilstand og låser seg inn uten å søke noen form for hjelp eller følelsesmessig støtte. Det er ikke uvanlig at det er adaptive syndrom, akutt stressforstyrrelse eller til og med posttraumatisk stressforstyrrelse.

Som med andre alvorlige kroniske sykdommer, er det sannsynlig at subjektet opplever en sorg, med en periode med innledende fornektelse, sinne, forhandling, oppsigelse og aksept av det faktum. I noen tilfeller kan disse menneskene ha selvmordstanker og til og med sanne selvmordsforsøk, noe som gjør at psykologisk og miljømessig støtte er avgjørende. Det kan være til stor hjelp i deltakelse og assistanse til støttegrupper, problemløsningstrening og ulike psykologiske og avslapningsteknikker.

Å leve med hiv: psykologiske effekter

HIV-infeksjon er et kronisk problem som for øyeblikket ikke har noen kur og er et stort helseproblem over hele verden. Heldigvis har sykdommen til tross for å ha ingen kur, medført at medisinske fremskritt og antiretroviral behandling innebærer at sykdommen i de tilfeller som er behandlet, har gått fra å være dødelig om noen år for å kunne kontrollere seg selv og bli en kronisk sykdom.

Imidlertid er deteksjonen et alvorlig slag for de som lider av det og eksistensen av et stort antall endringer i pasientens liv, som i tillegg til selve sykdommen vanligvis opplever forskjellige lidelser som depresjon, panikkanfall og angst som følge av kunnskapen om å lide av denne tilstanden.

Somatiske symptomer er også sannsynlig å forekomme på grunn av angst, at folk kan komme til å forholde seg til deres tilstand. Det er ikke uvanlig at de blir distrahert, irritabel eller føler seg skyldig i å bli smittet. Selvtillit kan redusere i stor grad, akkurat som det ikke er rart at anhedonia, en følelse av tomhet og frykt er tilstede.

På sosialt nivå er det ikke rart at motivet har en tendens til å trekke seg tilbake og isolere seg , både på grunn av deres følelsesmessige tilstand og frykten for å infisere tredjeparter. På samme måte forutsetter HIV et stigma som kan føre til at andre mennesker unngår kontakt med emnet eller at han / hun vurderer at han / hun vil bli avvist av hans / hennes miljø, og det vil bli alvorlig sosial og arbeidsskade.

På seksuelt og affektivt nivå er det også en viktig inhibering, selv når det er en stabil partner som kjenner seropositiviteten til individet, og beskyttelsesmekanismer brukes. Alt dette forbedrer tilstedeværelsen av affektive endringer , som igjen er skadelig gitt at stress reduserer ytelsen til immunsystemet.

Vær også oppmerksom på at vedlikehold av behandlingen er viktig og livslang, selv om det kan forårsake bivirkninger. I tillegg til emnet selv må han også forberede seg på miljøet og gi råd og veiledning.

Du kan være interessert: "Tilslutning til behandling: hvorfor forlater noen pasienter?"

Conluyendo

De nevnte aspektene refererer til forskjellige problemer som folk som oppdager HIV, kan ha når de diagnostiseres på grunn av kunnskapen om selve sykdommen, særlig i de første øyeblikkene. men Å bli diagnostisert med denne sykdommen betyr ikke å leve et ulykkelig liv . Personen med hiv i dag kan ha et normalt, langt og fullt liv.

Bibliografiske referanser:

Avelar, V.Y .; Cornejo, I.B. og Torres, J.D. (2011). Psykologiske effekter hos mennesker av begge kjønn i alderen 20 til 50 år diagnostisert med hiv i perioden fra januar 2006 til juni 2010 som angår den salvadorske grunnlaget for bekjempelse av aids "María Lorena" (CONTRASIDA) i kommunen San Salvador Universitetet i El Salvador. Fakultet for vitenskap og humaniora. Institutt for psykologi

Prieto, F .; Casaña, S .; Ibarguchi, L. og Pérez, S. (2007) Psykologiske effekter av mennesker som er rammet av HIV-AIDS: Handlingslinjer. Positive Support Association.