yes, therapy helps!
Myeloproliferative syndromer: typer og årsaker

Myeloproliferative syndromer: typer og årsaker

April 21, 2021

De fleste kjenner begrepet leukemi. Han vet at dette er en svært aggressiv og farlig type kreft der kreftcellene er funnet i blodet, noe som påvirker fra spedbarn til eldre og sannsynligvis også oppstår i beinmarg. Det er et av de mest kjente myeloproliferative syndromene. Men det er ikke unikt.

I denne artikkelen vil vi beskrive kort hva er de myeloproliferative syndromene og vi vil indikere noen av de hyppigste.

  • Du kan være interessert: "Psykosomatiske lidelser: årsaker, symptomer og behandling"

Myeloproliferative syndrom: hva er de?

De myeloproliferative syndromene er et sett av syndrom karakterisert ved tilstedeværelsen av a overdreven og akselerert vekst og reproduksjon av en eller flere blod- eller blodcelletyper ; spesielt av myeloid linjene. Med andre ord er det et overskudd av noen type blodceller.


Disse typer problemer stammer fra overdreven produksjon av stamceller Det vil ende opp med å produsere røde, hvite eller blodplate celler. Hos voksne blir disse cellene kun produsert av beinmargen, men i løpet av utviklingen milt og lever har også evnen til å produsere dem. Disse to organene har en tendens til å vokse i disse sykdommene fordi den overdrevne forekomsten av myeloider i blod får dem til å gjenopprette denne funksjonen, noe som igjen fører til en enda større økning i antall blodceller.

mens Symptomene kan variere i henhold til myeloproliferative syndromer som vi snakker, sammenfaller vanligvis med å oppstå typiske problemer med anemi, som tilstedeværelse av svakhet og fysisk og mental tretthet. Det er også hyppig at det er gastrointestinale og respiratoriske problemer, vekttap og appetitt, besvimelse og vaskulære problemer.


  • Du kan være interessert: "Forskjellene mellom syndrom, lidelse og sykdom"

Hvorfor produseres de?

Årsakene til disse sykdommene er forbundet med mutasjoner i Jak2-genet av kromosom 9, som forårsaker erytropoietisk stimulerende faktor eller EPO virker kontinuerlig (i emner uten disse mutasjonene virker EPO bare når det er nødvendig).

I de fleste tilfeller er disse mutasjonene ikke arvelige men ervervet. Det er spekulert på det kan påvirke tilstedeværelsen av kjemikalier, eksponering for stråling eller forgiftning .

Noen av de store myeloproliferative syndromene

Selv om det med tidenes tid er oppdaget nye syndromer og varianter av disse, generelt Myeloproliferative syndromer er klassifisert i fire typer , differensiert sterkt av typen blodceller som prolifererer.


1. Kronisk myeloid leukemi

Sykdommen som diskuteres i innledningen er en av de forskjellige leukemier og en av de mest kjente myeloproliferative syndromene. Denne typen leukemi skyldes overdreven spredning av en type hvite blodlegemer kjent som granulocyt.

Tretthet og asteni, bein smerte, infeksjoner og blødninger er hyppige. I tillegg vil det produsere forskjellige symptomer, avhengig av organene der cellene er infiltrert.

Det forekommer vanligvis i tre faser: kronisk, hvor asteni oppstår og tap av det på grunn av blodets viskositet, tap av appetitt, nyreinsuffisiens og magesmerter (når det vanligvis er diagnostisert); den akselererte en, der det oppstår problemer som feber, anemi, infeksjoner og trombose (dette er fasen der en benmargstransplantasjon vanligvis brukes); og blastet i det symptomene blir verre og nivået av kreftceller overstiger tjue prosent . Chemo og radioterapi brukes ofte, sammen med andre legemidler som bekjemper kreft.

  • Relatert artikkel: "Kreftformer: definisjon, risiko og hvordan de er klassifisert"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera er en av de lidelsene som er klassifisert innenfor myeloproliferative syndromene. I polycytemi er beincellene i beinmarg forårsaket utseendet av erytrocytose eller overdreven forekomst av røde blodlegemer (cellene som bærer oksygen og næringsstoffer til andre strukturer i kroppen) i blodet. Mer enn antall globuler, hva markerer fremveksten av denne sykdommen er mengden hemoglobin som transporteres. Et høyere antall hvite blodlegemer og blodplater observeres også.

Blodet blir tettere og mer viskøst , som kan forårsake okklusjoner og trombose, samt uventede blødninger. Typiske symptomer inkluderer spyling, overbelastning, svakhet, kløe og smerte av varierende intensitet (spesielt i magen, svimmelhet og til og med synproblemer.Et av de mest spesifikke symptomene er generalisert kløe gjennom hele kroppen. Også smerten med rødhet i ekstremiteter er hyppig, forårsaket av okklusjon og sirkulasjonsproblemer i de små blodkarene. Uronsyre opptar vanligvis også opp.

selv Det er alvorlig, kronisk og presis behandling og kontroll av mulige komplikasjoner , denne sykdommen forkortes vanligvis ikke livets forventede levetid hvis den behandles riktig.

3. Nødvendig trombocytemi

Dette syndromet er preget av produksjon og overdreven forekomst av blodplater i blodet. Disse cellene oppfyller hovedsakelig funksjonen av koagulering av blodet og de er relatert til helbredelsen av sårene.

De viktigste problemene som denne sykdommen kan forårsake er provokasjonen av trombose og blødninger i faget, som kan ha alvorlige konsekvenser for helse og til og med avslutte livet av motivet hvis de forekommer i hjernen eller hjertet. Det kan føre til myelofibrose, noe som er mye mer komplisert.

Generelt vurderes det at dette problemet ikke nødvendigvis forkorter livet til de som lider av det, selv om periodiske kontroller må utføres for å kontrollere nivået av blodplater og, om nødvendig, redusere det ved behandling.

4. Myelofibrose

Myelofibrose er en lidelse. Det kan være primært hvis det ser seg selv eller sekundært hvis det kommer fra en annen sykdom.

Myelofibrose er et av de mest komplekse myeloproliferative syndromene . Ved denne anledningen skal beinmargestamceller som skal produsere blodcellene generere dem på en slik måte at i det lange løp øker det i fibrene i margen som til slutt fører til vekst av en art av arr vev som tar stedet for margen. Også blodceller kommer til å komme ut umodne og ute av stand til å utføre sine funksjoner på en normativ måte.

De viktigste symptomene skyldes anemi forårsaket av umodenhet av blodceller , den overdrevne veksten i milten forårsaket av dette og endringer i stoffskiftet. Dermed er tretthet, asteni, svette, magesmerter, diaré, vekttap og ødemer vanlige.

Myelofibrose er en alvorlig sykdom der anemi etter hvert opptrer og til og med en drastisk reduksjon i antall funksjonelle blodplater som kan forårsake alvorlig blødning. I noen tilfeller kan det føre til leukemi.

Bibliografiske referanser:

  • Hernández, L .; Besses, C. og Cervantes, F. (2015). Myeloproliferative syndromer. Generell informasjon til pasienten. AEAL Forklar. Madrid.

What are myeloproliferative disorders? | Hematologic System Diseases | NCLEX-RN | Khan Academy (April 2021).


Relaterte Artikler