Rokitansky syndrom: kvinner født uten vagina
den Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKHS, akronym på engelsk) er trolig den mest ukjente og komplekse kjønnsykdommen som en kvinne kan lide.
I dagens artikkel vil vi forsøke å identifisere tegn og symptomer på denne sykdommen, samt årsaker og mulige behandlinger for å forbedre seksuell og psykologisk helse for kvinnene som lider av den.
Rokitansky syndrom: definisjon
Det er en medfødt misdannelse som oppstår under graviditet, og resulterer i fødselen av jenter som ikke utvikler seg eller begynner å utvikle røret i livmor, nakke og vagina. Ovariene, derimot, er til stede og funksjonelle.
Tilsynelatende er utseendet på skjeden vanlig med interne og eksterne lepper, klitoris og hymen, men bak hymen er det en "uoverstigelig vegg" eller i beste fall en svært kort kanal.
Prevalens av Rokitansky Syndrome
Foreløpig er en utbredelse av 1 av hver 5000 kvinner med denne påvirkning.
Som angitt av Andrea González-Villablanca, journalist og grunnlegger av bloggen Nymfer av Rokitansky: "En av 5000 kvinner er diagnostisert med Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom, en av 5000 kvinner lider av uterine-vaginal agenesis, en av 5000 kvinner ikke menstruerer, kan ikke bli gravid, en av 5000 kvinner frykter å starte et forhold: En av 5000 kvinner søker svar, støtte og veiledning En av fem tusen kvinner fortjener å bli informert En av hver 5.000 kvinner er som deg ".
diagnose
Generelt er diagnose gjort i tenåring scenen , fordi pasienter går til gynekologen for ikke å vise menstruasjon (primær amenoré det er hovedtrekk ved syndromet). Konsekvensen av denne mangelen på menstruasjon, vil oversette i fremtiden til manglende evne til å ha biologiske barn .
I andre tilfeller er det stor vanskelighetsgrad å ha seksuelle forhold som får pasientene til å konsultere. La oss tenke at i de mest ekstreme tilfeller ble bare den ytre delen av skjeden dannet, og funnet oss med en "vegg" bak hymen, ikke med et hulrom, som det vanligvis skjer.
Mulige anatomiske behandlinger
Når det er diagnostisert, er det to alternative prosedyrer, avhengig av alvorlighetsgrad, for å løse problemet.
utvidelse
I tilfelle av kvinner som har et lite hulrom, brukes vanligvis vaginale dilatatorer, som vil øke i størrelse, for en tid til de når en dybde på 9-11 centimeter. Ca 20 minutter per dag anbefales.
Kirurgisk inngrep
Det er veldig vanlig å finne ut at det ikke er noen form for hulrom, bare en vegg bak hymen. I denne situasjonen griper leger av anerkjent prestisje, som Iván Mañero, med et tarmtråd, for å gjøre med det vaginale hulrom. Etter en måned med utvinning, bør pasientene bruke dilatatorene, som i forrige tilfelle.
Hva skjer på psykologisk nivå?
Diagnosen av denne lidelsen forårsaker vanligvis a sterkt følelsesmessig stress på pasienten, på grunn av implikasjonene i fremtidig seksuelt og reproduktivt liv.
Manglende evne til å bli gravid på grunn av fravær av livmor er vanligvis det vanskeligste aspektet å akseptere. Mange av disse kvinnene ønsket å ha biologiske barn, og den psykologiske effekten er veldig sterk når de er klar over hva som skjer. Derfor er det veldig viktig psykologisk behandling , å følge pasienten gjennom hele prosessen.
En psykoterapeutisk konsultasjon anbefales å evaluere pasienten og foreldrene og diskutere det ideelle og hensiktsmessige øyeblikket for bygging av skjeden eller bruk av ikke-kirurgiske behandlinger. Det må gjøres klart at fra begynnelsen er teknikker tilgjengelige som tillater opprettelsen av en neovagina som passer for et nesten normalt seksuelt liv.
Vanlige psykologiske symptomer hos kvinner Rockitansky syndrom
- Følelser av tristhet Mange slektninger bekrefter at siden de kjente sykdommen, virker de som "en annen person".
- Mangel på selvtillit, tilbaketrukket og innadvendt
- Vanskelighetsgrad for å opprettholde seksuelle og kjærlige forhold
- Hvis de har en partner på diagnosetidspunktet, er det vanlig for dem å umiddelbart tenke på å forlate forholdet eller til og med boikotte det, hevder at de er ufullstendige kvinner, ikke i stand til å gjøre noen lykkelige.
Psykologisk behandling
Det er foreninger dedikert til den følelsesmessige støtten til mennesker og familiemedlemmer med denne typen tilstand . I dem hører de på pasienter og legger dem i kontakt med andre mennesker som har samme sykdom; De integreres direkte eller via internett i gruppeterapi hvor de kan dele sin erfaring med sykdommen eller behandlingen.
GRAPSIA og Nymfer av Rokitansky De er to av de største foreningene for dette formålet. Gir informasjon til unge og voksne med denne og andre sykdommer og har informativt materiale om emnet.
Endelig merk at i de aller fleste tilfeller, ifølge Dr. Patricia Montull, pasientene gjenopplever følelsesmessig og psykologisk etter operasjonen . De vender tilbake til å ha lyst til å leve, og i mange tilfeller krever de ikke engang psykologisk oppmerksomhet.
Intervju med en jente med Rokitansky Syndrome
i Psykologi og sinn og takket være vår samarbeidspartner Sheila Robles har vi kunnet intervjue en person som er rammet av dette syndromet. Vi inviterer deg til å møte henne i:
"Intervju med Lia, en kvinne med Rokitansky syndrom"
